Данные о характере наследования риджа носят противоречивый характер.
Так, Р. Робинсон [1] утверждал, что этот признак наследуется рецессивно, и обозначал его символом ds. Того же мнения придерживался М.Б. Уиллис [2].
Однако, такие современные авторы как Nicolette H C Salmon Hillbertz и соавт. утверждают, что этот признак определяется доминантной мутацией гена FGFs. [3] Т.е. ридж наследуется простым доминантным способом: собаки с риджем на спине могут иметь как два доминантных аллельных гена (RR), так и быть гетерозиготными по данному признаку (Rr). Собаки без риджа имеют два аллельных рецессивных гена (rr). В 2007 г. ученые установили, что мутация, ответственная за проявление риджа в области спины (как у родезийского, так и у тайского риджбеков) - это дубль-участок 18-ой хромосомы (дубль означает, что участок хромосомы, ответственный за ридж, имеет не один фрагмент, как у нормальных - безриджевых собак, а два). Все собаки с риджами на спине имели этот дубль участок, а собаки без риджа - нет. Этот дубль-участок содержит четыре группы генов(FGF3, FGF4, FGF19 и ORAOV1). [6]
М. Сотская высказала предположение, что учитывая высокую степень полиморфизма в фенотипическом проявлении риджа, можно предположить наличие неполной пенетрантности и разную степень экспрессивности доминантного аллеля, ответственного за развитие данного признака. Благодаря этим факторам ридж может не проявляться совсем, или проявляться в крайне слабой степени или нетипичной форме у ряда его носителей. В подтверждение своих слов она привела в пример помет щенков, полученный от кобеля курцхаара и суки родезийского риджбека, не имеющей риджа [5]. Часть щенков в помете имела хорошо выраженный ридж на спине. Таким образом «мать щенков, несмотря на отсутствие у нее риджа является замаскированным его носителем. А возможно, что он у нее просто слабо выражен или расположен в нетипичном месте». [8]
Наличие риджа генетически связано с такой патологией, как дермоидный синус.