Средняя продолжительность жизни биглей 12-13 лет. основные причины смерти: онкология (преимущественно опухоли печени и молочных желез) (33%), пожилой возраст (16%), болезни сердечно-сосудистой системы (12%) и др. [1]
Ювенильный первичный полиартрит биглей (болевой синдром биглей) - иммунноопосредованный некротический васкулит и периваскулит неизвестной этиологии. Симптомами вляются рецидивирующие приступы с выраженной лихорадкой (температура выше 40°C) и болью в шейном отделе позвоночника в течение 3-7 дней. У некоторых собак с частыми приступами заболевания может развиться амилоидоз различных органов (печень, селезенка, почки). Лечение - курс глюкокортикоидов в течение 4-6 недель.
Стеноз легочной артерии: третий по частоте порок сердца у собак; установлен полигенный тип наследования.
Фолликулярная дисплазия черных волос: заболевание редкое, клинические признаки проявлются рано, семейное заболевание.
Семейна васкулопатия: некротизирующий васкулит мелких и средних артерий, клинические признаки проявляются рано (4-10 месяцев); половой предрасположенности не обнаружено.
Солнечный дерматит тела собак: чаще проявляется в паху и на животе.
Цинк-зависимый дерматоз: у биглей наблюдают при кормлении щенков рационом, бедным цинком.
Сахарный диабет: семейное заболевание; обычный возрастной диапазон 4-14 лет, пик заболеваемости 7-9 лет; в эой породе большинство случаев у сук.
Гиперадренокортицизм (Синдром Кушинга): в ряде исследований отмечена породная предрасположенность; средний возраст начала заболевания 10 лет.
Опухолт щитовидной железы (может быть связана с гипер- и гипотиреозом, но обычно эутиреозная): в ряде исследований отмечена породная предрасположенность, средний возраст проявлвения заболевания 10 лет.
Селективная мальабсорбция кобаламина: редкое заболевание; возможен аутосомно-рецессивный тип наследования; вызывает нерегенеративную анемию с пойкилоцитозом и нейтропению.
Дефицит фактора VII: наследуется как аутосомно-доминантный признак; доступен генетический тест.
Гемофилия А: умеренный дефицит фактора VIII в этой породе; спорадически встречается в этой породе.
Несфероцитная гемолитическая анемия: вызывает увеличение осмотической хрупкости эритроцитов.
Дефицит пируваткиназы: вызывает хроническую регенеративную гемолитическую анемию; доступен генетический тест.
Селективный IgA-дефицит: часто протекает бессимптомно; может провоцировать повышенную восприимчивость к энтеритам.
Брахиурия: наследуется как аутосомно-доминантный признак.
Множественная эпифизарная дисплазия: наследуется как аутосомно-рецессивный признак.
Гистиоцитома кожи: в некоторых исследованиях отмечена породная предрасположенность; средний возраст заболевания 3,6 л (50% <2 лет); в основном локализуется на голове, ушах и конечностях.
Гемангиосаркома кожи: возможна породная предрасположенность; средний возраст начала заболевания 9,6 л.
Опухоль тучных клеток (мастоцитома): возможна породная предрасположенность; может наблюдаться в любом возрасте (от 4 месяцев), но, как правило, у пожилых животных; чаще локализуется на задних конечностях, в промежности и мошонке.
Опухоль перианальной (гепатоидной) железы: возможна породная предрасположенность; средний возраст заболевания 10.5 лет; предрасположены некастрированные кобели.
Опухоль гипофиза, приводящая к гиперадренокортицизму: отмечена породная предрасположенность.
Опухоли сальных желез: возможна породная предрасположенность к нодулярной опухоли сальных желез; средний возраст заболевания 9,1 г, суки более предрасположены; чаще располагаются на конечностях, корпусе и веках.
Дегенерация мозжечка: отмечена в Японии и США, первые признаки проявляются в возрасте 3 недель; редкое заболевание; возможно аутосомно-рецессивное наследование.
Врожденная глухота: возможно наследственная.
Врожденное заболевание вестибулярного аппарата: клинические признаки проявляются до 3 мес; возможно сопряжена с врожденной глухотой; часто двухсторонняя.
Атаксия гончих: отмечена в Великобритании; возраст начала заболевания 2-7 лет; отмечена у собак, которых кормили желудками жвачных.
Идиопатическая эпилепсия: наследственная в этой породе; возраст начала заболевания 6 мес-6 лет.
Болезни межпозвоночных дисков: болеют взрослые животные.
Болезнь лизосомального накопления - нейронный гликопротеиноз (болезнь Лафоры): возможно наследственная, достаточно редкая, первые признаки отмечаются в возрасте 5-12 месяцев.
Менингит и полиартрит: редкое заболевание; возраст начала до года; этиология неизвестна, но, возможно, это инфекционного или экологического происхождения.
Катаракта: возможно наследственная; врожденная передне-капсулярная катаракта, унилатеральная, редко приводит к нарушению зрения; задняя кортикальная катаракта, развивающаяся у взрослых собак, как правило, билатеральная, прогрессирует медленно; врожденная катаракта также отмечена в ассоциации с микроофтальмией.
Дистрофия роговицы: возможно наследственная; стромальная жировая дистрофия; в одном исследовании отмечено 15% поражение поголовья; прогрессирует, но редко влияет на зрение.
Дистрихиаз: отмечена породная предрасположеннсть.
Глаукома (первичная): аутосомно-рецессивный тип наследования; развивается с 6 месяцев.
Вывих хрусталика: как правило, рассматривается как вторичное заболевание к глаукоме.
Микропапилла: врожденное заболевание.
Синдром микрофтальмии-микрофакии-остаточной зрачковой мембраны (ОЗМ): врожденное заболевание, возможно, наследуется как доминантный признак; у гетерозиготных животных отмечают ОЗМ и врожденную катаракту/микрофакию; у гомозигот - микрофтальмию, множественные дефекты глаз и слепоту.
Мультифокальный хориоретинит: возможно, наследственный.
Множественные дефекты заднего сегмента глаза: врожденное, возможно, аутосомно-рецессивное наследование; к дефектам относят остаточную гиалоидную систему; избыточную миелинизацию диска зрительного нерва и неваскуляризацию сетчатки, с имеющейся тенденцией к внутриглазному кровоизлиянию; может быть одностороннее или двухстороннее поражение.
Выпадение железы третьего века («вишневый глаз»): отмечена породная предрасположенность; обычно проявляется в первые 1-2 года жизни.
Мультифокальная дисплазия сетчатки: врожденное, возможно, наследственное заболевание.
Дегенерация тапетума: аутосомно-рецессивный тип наследования; ассоциирована со слабопигментированными тканми радужки; малозначительное заболевание, не влияет на зрение.
Полиодонтия - сверхкомплектное количество зубов.
Гипохондроплазия: принято стандартом породы; короткие, кривые ноги, но нормальный череп.
Амилоидоз почек: отмечена породная предрасположенность; в большинстве случаев у собак старше 6 лет; суки более предрасположены; в основном гломерулярный амилоидоз, у собак отмечается протеинурия и почечная недостаточность.
односторонняя агенезия почек: наблюдают редко; семейное заболевание.
https:/www.traditionrolex.com/26