атопия - заболевание охватывает около 10% собак; более предрасположены животные, родившиеся весной или осенью; заболевание может начаться в возрасте 2 месяцев; согласно некоторым исследованиям нет половых различий, другие показывают, что суки более предрасположены. [1]
генерализованный демодекоз: шар-пей входит в 10-ку пород с наиболее высоким риском этого заболевания; предрасположены молодые животные, независимо от пола; восприимчивость к генерализованому демодекозу наследуется. [1]
наследственная лихорадка шар-пеев (FSF) и синдром опухания скакательного сустава (SHS) [1]
муциноз - у собак этой породы часто представлят собой чисто косметическую проблему, сильно распространен в породе. [1]
Интертриго: может наблюдаться вследствие целенаправленного разведения с целью получения многочисленных складок кожи. [1]
Листовидная пузырчатка: не очнь распространенное заболевание, коэффициент 7,9 для этой породы. [1]
первичная себорея: возможно, наследуется как аутосомно-рецессивный признак; первые клинические признаки проявляются в раннем возрасте и прогрессируют; для этой породы характерны - отит, жирная себорея, дерматит складок кожи. [1]
Врожденный идиопатический мегаэзофагус: часто связан с грыжей пищеводного отверстия диафрагмы. [1]
Грыжа пижа пищеводного отверстия диафрагмы: врожденная. [1]
Амилоидоз печени: аутосомно-рецессивный тип наследования; обычно часть системного заболевания (лихорадка шар-пеев). [1]
Лимфоцитарно-плазмоцитарный энтерит: часто ассоциирован с чрезмерным размножением бактерий в тонком кишечнике и энтеропатией с потерей белка. [1]
Дефицит фактора XII: возможно, наследуется как аутосомно-рецессивный признак; слабовыраженные или не выраженные клинические признаки в этой породе. [1]
Гемофилия А: умеренный дефицит фактора VIII в этой породе; семейное заболевание. [1]
Наследственная недостаточность иммуноглобулина А (селективный дефицит IgA): вызывает хронические заболевания кожи и рецидивирующие респираторные заболевания. [1]
Синдром мягкой пясти (carpal laxity syndrom): выражен у щенков. [1]
Дисплазия локтевого сустава: частая причина хромоты на передние конечности; несрастание локтевого отростка распространен в этой породе. [1]
Дисплазия тазобедренного сустава: согласно бельгийскому исследованию 21% собак этой породы имеют это заболевание. [1]
Паностит (эностоз, эозинофильный паностит): предрасположены молодые кобеи, коэффициент распространенности 3,5. [1]
Вывих коленной чашечки. [1]
Гистиоцитома кожи собак: возможна породная предрасположенность, средний возраст 3,6 лет; в основном поражаетс голова, уши и конечности. [1]
тучноклеточный рак (мастоцитома): эта порода предрасположена к развитию этой опухоли ранее 2-х летнего возраста; в основном поражения отмечаются в паховой и препуциальной области. [1]
тугая губа (синдром тугой губы) - состояние, при котором губа со стороны ростральной части нижней челюсти очень туго натянута. Это приводит к сжатию передних отделов нижней челюсти и часто к тому, что губа натянута выше резцов нижней челюсти. Обычно при этом губа значительно травмируется и животному трудно жевать. Лечение производится методом хирургической коррекции.
Заворот век (энтропия): возможно полигенное наследование; высокая распространенность заболевания в породе; может проявиться достаточно рано (2-6 недели); часто охватывает нижнее веко, также может быть на верхнем веке в результате трихиаза; связано с чрезмерным количеством кожи на голове. [1]
Первичная глаукома: вероятно наследственная, нередко ассоциирована с вывихом хрусталика, где может быть как первичной, так и вторичной. [1]
Вывих хрусталика: возможен аутосомно-рецессивный тип наследования; возраст проявления 3-6 лет. [1]
Выпадение железы третьего века («вишневый глаз»): установлена породная предрасположенность, обычно представляется в первые 1-2 года. [1]
Амилоидоз почек (как часть системного амилоидоза или лихорадки шар-пеев); семейное заболевание, возможно аутосомно-рецессивного типа наследования; возраст проявления клинических признаков 1,5-6 лет; в одном исследовании замечено, что суки более предрасположены; у большинства собак наблюдается отложение амилоида в мозговом веществе почек; только у 66% обнаружено поражение клубочков. Также амилоидные отложения могут обнаруживаться во многих других органах, в том числе в печени, селезенке, желудочно-кишечном тракте и щитовидной железе. Заболевание проявляется хронической почечной недостаточностью в молодом возрасте, рецидивирующей лихорадкой и опуханием суставов или гепатомегалией, желтухой и реже разрывом печени. [1]
стеноз ноздрей и брахицефалический синдром: вызван селекцией на определенные признаки морды; чаще всего проявляется в возрасте 1-4 лет. [1]